Den økende økonomiske ulikheten i Norge og andre høyinntektsland, kombinert med endringer i demografisk og sosioøkonomisk struktur gjennom innvandring, skaper nye utfordringer for sosial mobilitet og like muligheter. Samtidig har det vokst fram en bekymringen for at ulike former for ulikhet blir mer vedvarende på tvers av generasjoner. Samfunnets evne til å skape like muligheter for alle, uavhengig av hvilken familie man er født inn i, er en grunnleggende verdi i den nordiske modellen.
Forskningslitteraturen om intergenerasjonell mobilitet har hovedsakelig fokusert på utdanning og inntekt som indikatorer på sosioøkonomisk status. Imidlertid har betydningen av helse i denne dynamikken fått lite oppmerksomhet, til tross for at helse har betydelige konsekvenser for utdannings- og arbeidsmarkedsutfall. HEALTHMOBILITY-prosjektet tar sikte på å fylle dette kunnskapsgapet ved å undersøke sammenhengen mellom helse, sosioøkonomisk status og intergenerasjonell mobilitet i et samfunn preget av økende økonomisk ulikhet og etnisk mangfold.
Prosjektet vil benytte omfattende norske registerdata, inkludert informasjon om helse, som kobles med sosioøkonomiske indikatorer (f.eks. utdanning, yrke) over flere generasjoner. Vi vil også bruke data fra spørreundersøkelser, med detaljert informasjon om bruk av helsetjenester, selvrapporterte helsemål og sentrale sosioøkonomiske og demografiske kjennetegn
Prosjektets bidrag vil være å undersøke betydningen av både foreldre og barns helse som en dimensjon av intergenerasjonell mobilitet, sosial ekskludering og livsjanser gjennom generasjoner. Prosjektet vil gi ny kunnskap om betydningen av helse for sosial mobilitet og hvordan disse prosessene varierer over tid og mellom ulike befolkningsgrupper.
Personvern
Dette prosjektet benytter seg av personopplysninger fra personer det vanskelig å kontakte for å gi individuell informasjon. Dataene behandles til forskningsformål, og det lovlige grunnlaget for behandlingen er allmenhetens interesse. Prosjektet benytter seg av særlige kategorier av personopplysninger herunder helseopplysninger. Opplysningene hentes fra SSB, helseregistre, offentlige/nasjonale registre og nasjonale datasamlinger. Datasett kan også deles med prosjektets eksterne deltakere og deres institusjoner.
Lovlighet og personvern for behandlingen av personopplysningene er vurdert før oppstart og prosjektet følger forskningsetiske retningslinjer. Det er Institutt for samfunnsforskning som er behandlingsansvarlig for prosjektet.
Personer som kan identifiseres i datamaterialet har rettigheter og kan klage på behandlingen. Ta gjerne kontakt med vårt personvernombud, prosjektleder eller ISF om du har spørsmål eller behov for veiledning.
